脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上脊柱裂患者并不少见，在普查人口中占5%~29%. 脊柱裂多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。脊柱裂发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。 脊柱裂患者若仅存在单纯骨性裂隙者，则称为隐性脊柱裂；如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1%~2%. 不同的类型的脊柱裂患儿，症状表现也各不相同： 脊膜膨出型脊柱裂以腰部和腰骶部为多见，其病理改变主要是脊膜通过缺损的椎板向外膨出达到皮下，形成背部正中囊肿样肿块。重压时患者出现根性症状；增加腹压或幼儿啼泣时，此囊性物张力增加；其皮肤表面色泽多正常；少数变薄、脆硬，并与硬脊膜粘连。 脊膜脊髓膨出型较脊膜膨出型者少见，除脊膜膨出外，脊髓本身亦突至囊内，见于胸腰段以上，椎管后方骨缺损范围较大，膨出囊基底较宽，手压之可出现脊髓症状（应避免加压性检查），多伴有下肢神经障碍症状。 伴有脂肪组织的脊膜（或脊膜脊髓）膨出型即在前两型的基础上，囊内伴有数量不等的脂肪组织，较少见。 脊膜脊髓囊肿膨出型即脊髓中央管伴有积水的脊膜脊髓膨出。脊膜脊髓囊肿膨出型病情严重，且临床症状较多，易因并发症而导致患者难以正常发育，容易早逝。 脊髓外翻型即患者脊髓中央管完全裂开，呈外翻状暴露于体表，伴有大量脑脊液外溢，表面可形成肉芽面，此为最严重的类型。脊髓外翻型多伴有下肢或全身其他畸形，且多有双下肢瘫痪等，症状复杂，死亡率甚高。 前型指脊膜向前膨出达体腔者，临床极为罕见。 脊柱裂的有效治疗方式为手术。当患者为单纯脊膜膨出或神经症状轻微类型脊柱裂时，应尽早施术；隐性脊柱裂患者合并腰椎椎管或根管狭窄症、腰椎间盘脱（突）出症及椎弓断裂等可选择手术治疗。 晏教授挂号预约 晏教授 hu
