西药每日一练101

发布时间:2020-11-14

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A、预防急性肾衰竭B、急性药物中毒C、充血性心力衰竭D、高钠血症E、高钾血症

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答案:D

解析:呋塞米的临床适应证:(1)肝硬化,充血性心力衰竭,肾脏疾病(肾病、肾炎以及各种原因导致的急慢性肾衰竭),与其他药物合用可用于治疗急性脑水肿和急性肺水肿等;(2)可预防急性肾衰竭,用于失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等由各种原因引起的肾脏血流灌注不足。在纠正血容量不足的同时及时应用,可减少急性肾小管坏死的机会;(3)高血压危象;(4)高钾血症、高钙血症、稀释性低钠血症(尤其是当血钠浓度低于mmol/L时);(5)抗利尿激素分泌过多症;(6)急性药物及毒物中毒。

7.长期服用呋塞米需定期监测的指标不包括

A、血尿酸B、听力C、血压D、血糖E、肝功能

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答案:E

解析:本题考查的是利尿剂与泌尿系统疾病用药。长期服用需定期监测患者血压、血钾和其他电解质(Na+、Mg2+)、碳酸氢盐水平、肾功能、血糖水平,听力等。

8.螺内酯和呋塞米联合使用是为了

A、预防低钾B、预防高尿酸血症C、预防耳毒性D、预防低钠E、预防低镁

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答案:A

解析:本题考查的是利尿剂与泌尿系统疾病用药。螺内酯和呋塞米联合使用是为了预防低钾。

9.长期服用螺内酯可引起的不良反应是

A、骨质疏松B、高血钠C、高血钾D、高血镁E、碱中毒

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答案:C

解析:本题考查的是利尿剂与泌尿系统疾病用药。长期服用螺内酯可导致高钾血症、低钠血症、酸中毒等。

10.螺内酯的禁忌证不包括

A、急慢性肾衰B、肝功能不全C、磺酰脲过敏反应D、高血钾E、无尿

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答案:B

解析:本题考查的是利尿剂与泌尿系统疾病用药。禁用于对螺内酯或对其他磺酰脲类过敏者、高钾血症者、无尿者以及肾排泌功能严重损害者、急慢性肾衰竭者。

药综

11.下列关于一级文献资料特点的叙述中,最正确的是

A、查阅时需要利用所提供参考文献去验证B、内容广泛、使用方便C、很方便地对所需要的信息资料进行筛选D、提供的信息最新E、有的还能提供疾病与药物治疗的基本知识

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答案:D

解析:一级信息的优点:①一级信息提供的信息比二级和三级信息的内容更新;②使用一级信息可以看到有关研究的具体细节,如实验设计方法,观察对象的一般资料和对数据的统计分析,以及对研究结果可靠性的分析;③读者可以自己对文献进行评价,免受他人观点的影响。

12.男,35岁,髓关节置换术后7天,患者右侧下肢肿胀、疼痛,抬高患肢后好转。该患者最可能发生

A、脉管炎B、下肢动脉栓塞C、肺动脉栓塞D、病理性骨折E、下肢深静脉血栓形成

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答案:E

解析:深静脉血栓形成是指血液在夜深静脉内不正常凝结引起的病症,多发生于下肢,血栓脱落可引起肺栓塞。临床表现:患者肿胀、疼痛,活动后加重,抬高患肢可好转。本题选E。

13.药物信息按最初来源分为三级,即以期刊发表的原创性论著为主的一级信息、引文和摘要服务为主的二级信息以及参考书和数据库为主的三级信息。在药学信息服务中,三级信息资料最为突出的优势为

A、内容全面、细致B、能看到研究细节如试验设计、数据处理等C、提供的信息丰富、详实D、内容广泛、使用方便E、很方便地对所需要的一级信息资料进行筛选

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答案:D

解析:三级信息的优点:1.对一个具体问题所提供的信息简明扼要;2.内容广泛、使用方便;3.有的还提供疾病与药物治疗的基础知识。

14.药物信息按最初来源分为三级,即以期刊发表的原创性论著为主的一级信息、引文和摘要服务为主的二级信息以及参考书和数据库为主的三级信息。下述三级信息的评价标准中,不正确的是

A、所提供的内容是否最新B、评价重点是其中的“研究对象”和“研究方法”C、是否还提供相关信息的引文或连接D、提供的信息内容有无偏倚或明显的差错E、作者是否为该领域的专家

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答案:B

解析:三级信息的评价标准:1.书的作者是否为该领域的专家?从事过这一领域的工作吗?2.书中提供的内容是最新的吗?3.提供的信息时容是否有参考文献的支持?4.书(包括电子刊)中还提供相关信息的引文或链接吗?5.信息内容有无偏倚或明显的差错?

15.药物信息按最初来源分为三级,即以期刊发表的原创性论著为主的一级信息、引文和摘要服务为主的二级信息以及参考书和数据库为主的三级信息。以下二级信息的评价标准中,不正确的是

A、引用参考文献的质量B、检索路径及费用C、出版或更新的频率D、索引的完备程度E、收载杂志的数量专业种类

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答案:A

解析:对于二级文献的评价应该包括:收载杂志的数量、专业种类,出版或更新的频率,索引的完备程度,检索路径多少及服务费用的高低。故选A

法规

16.某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。经调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,该兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品经营许可证》。关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正确的是(   )

A、《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药B、取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品C、兽药规定有治疗疾病的用法和用量,在我国药品管理法中,也是将其作为药品进行参照管理D、我国药品管理法中药品特指人用药品,不包括兽药

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答案:D

解析:药品内涵:①人用药品,不包括兽药和农药。②使用目的、方法有严格规定。使用目的是预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能;使用方法要求遵循一定适应症或功能主治、用法和用量。

17.某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。经调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,该兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品经营许可证》。下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法,正确的是(   )

A、甲兽药店经营人用药品,应以无证经营药品论处B、甲兽药店经营人用药品,应以销售假劣药品论处C、销售的药品主要是非处方药,甲兽药店有权经营D、本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处,不应当由当地药品监督管理部门查处

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答案:A

解析:未取得生产、经营、医疗机构制剂许可证生产、经营药品的,属于无证生产、经营行为。

18.医院经过公开招标,从丙医药批发公司采购丁药品生产企业的某中成药注射液,在临床使用过程中,发生了死亡病例。对该中成药注射液应该实施(   )

A、一级召回B、二级召回C、三级召回D、四级召回

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答案:A

解析:根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三级:①对使用该药品可能引起严重健康危害的实施一级召回;②对使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的实施二级召回;③对使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的实施三级召回。

19.医院经过公开招标,从丙医药批发公司采购丁药品生产企业的某中成药注射液,在临床使用过程中,发生了死亡病例。实施该中成药注射液召回的责任主体是(   )

A、乙医院B、丙医药批发公司C、丁药品生产企业D、甲省药品监督管理部门

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答案:C

解析:药品生产企业是药品召回的责任主体。药品生产企业应当保存完整的购销记录,建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品。

20.医院经过公开招标,从丙医药批发公司采购丁药品生产企业的某中成药注射液,在临床使用过程中,发生了死亡病例。作出该中成药注射液召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告的时限是(   )

A、1日B、2日C、3日D、4日

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答案:A

解析:药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施:一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在72小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告。

来源:药达人属于优秀的你

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